北京 中国·深圳——2023年4月17-20日，专注于开发、设计和生产定制色母粒、功能添加剂、改性工程塑料和高性能改性材料的全球聚合物解决方案供应商奥美凯Americhem，将在 CHINAPLAS 2023国际橡塑展(17馆 F83 展位)上重点展示其面向医疗设备领域的突破性改性工程塑料和定制色母粒解决方案。
在中国为中国，推动中国医疗健康行业自主创新发展
聚焦“在中国为中国”的发展战略，奥美凯旨在以领先的材料科学专业知识，丰富的改性工程塑料产品组合和应用经验，以及完整的技术创新支持体系，助力中国医疗设备行业应对愈发严苛的监管法规，并在革新机遇中保持竞争优势。我们致力于帮助中国医疗健康公司增强自主研发能力，实现本土和海外扩张，同时支持跨国医疗健康公司在中国市场的业务增长。
差异化改性工程塑料系列，满足不同医疗设备的要求
在消费升级和产业转型趋势下，为了满足中国市场对高性能医疗级改性工程塑料不断增长的需求，奥美凯根据不同的应用要求推出差异化系列产品，包括全透明、浅色透明和实色预着色改性工程塑料、用于医疗仪器的二次注塑防滑软质弹性体、可降低颜色偏移的伽马稳定改性工程塑料、在 X 射线下具有显影特性的工程材料、可预防感染的抗菌改性工程塑料等。
贴近的研发支持和快速的供货服务，为产业升级赋能
奥美凯在北美、欧洲和亚洲设有10个生产基地和区域研发中心，可向所有国家和地区供应其久经验证的材料解决方案，并提供敏捷的定制化应用和产品开发服务。其中，作为亚太总部的苏州工厂，为中国医疗器械产业的结构升级提供了关键的上游原材料支持。目前，奥美凯的改性工程塑料已被众多主要的医疗设备制造商采用。
谈及奥美凯医疗保健事业部的发展愿景，奥美凯全球战略市场营销和传播总监周炜表示：“秉承在医疗领域超过30年的创新经验，我们旨在成为全球医疗器械行业首选的特种热塑性复合材料供应商。我们专注于研发新型材料和优化产品性能，并通过专家团队交叉协作，从材料选择、工艺优化、性能测试到合规认证，为医疗器械制造商的设备开发提供全流程支持。“
“奥美凯拥有获得 ISO 13485 认证的工厂，生产的医疗材料产品也符合 ISO 10993或USP Class VI生物相容性标准，以及 FDA 21 CFR、REACH、MDR 等法规，且重点产品经 UL 阻燃等级测试被确定为自熄性材料。此外，凭借丰富的医疗监管法规知识，我们可为客户提供专业的合规认证咨询服务。这些无疑有助于医疗器械制造商缩短产品的研发周期，并加快商业化进程。奥美凯改性工程塑料部门亚太地区技术及业务开发总监S.Mani补充道。
“当前，全球供应链危机尚未完全得到缓解，实现稳定高效的原材料供应，仍然是中国医疗保健行业蓬勃发展的关键。”对于原材料紧缺的市场痛点，奥美凯全球副总裁& 改性工程塑料部门总经理 JIM FIGANIAK 先生进一步表示道：“目前，我们提升了位于美国和丹麦的医用级材料工厂的产能，此外我们将继续扩大全球洁净工厂产能，并增加在中国市场的战略投资，从而为中国本土客户实现更强的供货能力和更短的交货时间。”
在 CHINAPLAS 2023国际橡塑展上，除了医疗级改性工程塑料，奥美凯还将带来前沿的定制化色母粒、功能性添加剂和高性能改性材料技术。此外，4月18日15:20-15:40，奥美凯将在16号馆“ TECH TALK – 产品技术发布演讲”中带来《更轻更环保 – 搪塑 TPE 软皮助力智能汽车创新》的主题分享。欢迎于4月17-20日莅临深圳国际会展中心17馆 F83 奥美凯展台，与我们共话未来。
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